Tủ thử nghiệm độ ổn định của thuốc BXY-250I (Stability Chamber) là thiết bị chuyên dụng tạo ra các điều kiện môi trường được kiểm soát chặt chẽ (nhiệt độ, độ ẩm, ánh sáng) để mô phỏng điều kiện lưu trữ thực tế, giúp nhà sản xuất đánh giá sự thay đổi chất lượng (hóa học, vật lý, vi sinh) của thuốc theo thời gian, từ đó xác định hạn sử dụng, điều kiện bảo quản và đảm bảo tính an toàn, hiệu quả của sản phẩm.
Hệ thống điều khiển BRIGHT I có khả năng tự động bù giá trị các thông số điều khiển theo sự thay đổi của môi trường;
Cài đặt thông số đa phân đoạn có thể lập trình: thiết kế 30 phân đoạn 99 chu kỳ;
Bộ điều khiển có thể lưu trữ dữ liệu trong hơn 5 năm (không lưu trữ bằng thẻ SD), ghi lại các sự kiện của thiết bị với thời gian chính xác và xuất chúng ra USB ở định dạng tệp không thay đổi để xem và sao lưu, cũng như theo dõi dữ liệu;
Người quản trị có thể gán 14 loại quyền vận hành thiết bị cho 5 người vận hành;
Hỗ trợ xem dữ liệu và đường cong trực tuyến;
Lưu lượng không khí tuần hoàn có thể được điều chỉnh thủ công theo điều kiện tải mẫu;
Nhiệt độ và độ ẩm phục hồi nhanh sau khi mở cửa;
Chức năng bảo vệ: cảnh báo quá nhiệt độ giới hạn trên và dưới, bảo vệ tắt máy khi quá nhiệt, cảnh báo mở cửa, cảnh báo thiếu nước, cảnh báo lỗi cảm biến, bảo vệ quá tải, bảo vệ rò rỉ, bảo vệ quá nhiệt máy nén;
Thiết kế cửa trong bằng kính quan sát;
Được trang bị khóa cơ học, ngăn chặn việc mở tùy ý;
Được trang bị máy in.
Thể tích [L]: 250
Khoảng nhiệt độ không cần tạo ẩm [°C] : 0~70
Khoảng nhiệt độ khi có chức năng tạo ẩm [°C]: 10~60
Độ phân giải nhiệt độ [°C]: 0,1
Biến động nhiệt độ ở 25°C [°C]: ±0,5
Độ đồng đều nhiệt độ ở 25°C [°C]: ±1
Khoảng độ ẩm [%]: 25~95
Biến động độ ẩm [%]: ±3
Công suất [W]: 1950
Khoảng thời gian hẹn giờ cho mỗi phân đoạn [h]: 1~9999
Kích thước bên trong (Rộng × Sâu × Cao) [mm]: 510 × 450 × 1090
Kích thước vỏ máy (Rộng × Sâu × Cao) [mm]: 650 × 880 × 1724
Số lượng kệ (tiêu chuẩn/tối đa) [chiếc]: 4 / 7
Loại cửa / Số lượng kệ mỗi tầng [cái]: Một bên / 1
Hệ thống quản lý chất lượng:
ISO 9001 (Quản lý chất lượng),
ISO 13485 (Dụng cụ y tế),
ISO 45001 (An toàn – sức khỏe nghề nghiệp),
ISO 14001 (Quản lý môi trường)
Chứng nhận sản phẩm:
ETL (dành cho một số thiết bị),
CE (tiêu chuẩn an toàn và đáp ứng cho thị trường châu Âu),
FDA (sản phẩm y tế, dành cho thị trường Mỹ)
Tủ thử nghiệm độ ổn định thuốc BXY-250I được ứng dụng để kiểm tra, mô phỏng và kiểm soát chính xác các điều kiện môi trường (nhiệt độ, độ ẩm, ánh sáng) để xác định thời hạn sử dụng (shelf-life), điều kiện bảo quản tối ưu, và sự thay đổi chất lượng của thuốc theo thời gian, đảm bảo an toàn, hiệu quả và tuân thủ quy định quốc tế như ICH. Tủ giúp đánh giá tính chất hóa học, vật lý, vi sinh của thuốc (viên, bột, nước, vaccine) trong các nghiên cứu tăng tốc và dài hạn, lựa chọn bao bì, và hỗ trợ quá trình đăng ký.
Nhà phân phối Tủ thử nghiệm độ ổn định thuốc
Tủ thử nghiệm độ ổn định thuốc Boxun BXY-250I
Tủ thử nghiệm độ ổn định thuốc
Tủ thử nghiệm độ ổn định thuốc phòng thí nghiệm
Tủ thử nghiệm độ ổn định thuốc BXY-250I
Tủ thử nghiệm độ ổn định thuốc Boxun
Tủ thử nghiệm độ ổn định thuốc phòng lab BXY-250I
Tủ thử nghiệm độ ổn định thuốc giá rẻ
Giá MTủ thử nghiệm độ ổn định thuốc BXY-250I
Tủ thử nghiệm độ ổn định thuốc đạt chuẩn thẩm định GMP
Tủ thử nghiệm độ ổn định thuốc đạt chuẩn ISO 17025
